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Module expertise SA002 : Application du nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745-746
Prochaine session : 07.09.2026 – Yverdon-les-Bains
Durée : 2 jours
Cette formation “learning by doing” vous initie aux exigences réglementaires de l’ISO 13485 et du MDR 2017/745 grâce à une pédagogie active et des cas pratiques pour renforcer efficacement vos compétences en affaires réglementaires.
1'500.00 CHF
Pour plus d'informations cliquez sur le bouton "En savoir plus"
- Objectifs :
- Vous apprenez à comprendre les bases légales et exigences règlementaires de l’ISO 13485.
- Vous découvrez les bases légales et exigences règlementaires de la Régulation (MDR 2017/745).
- Vous apprenez à mettre en application le contenu des modules.
- Vous participez à des ateliers basiques.
- Vous vous familiarisez avec l’ISO13485 et la Régulation MDR spécifique aux dispositifs Médicaux.
Ariaq SA
Ariaq a plus de 30 ans d’activité en tant qu’institut de formation continue dans les domaines de la qualité, l’excellence, la performance et la durabilité.
Sa connaissance approfondie du tissu industriel et des organisations romandes, ainsi que les partenariats étroits qu'il développe avec ses clients, lui permettent de rechercher et de mettre en oeuvre des solutions créatives, adaptées à la culture de l’entreprise et surtout efficaces.
