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Module expertise SA002 : Application du nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745-746
Prestataire : ARIAQ
Prochaine session : 09.07.2026 – Yverdon-les-Bains
Durée : 2 jours
1'500.00 CHF
Une formation courte et ciblée pour développer des compétences utiles, directement reliées aux besoins des organisations.
- Objectifs :
- Vous apprenez à comprendre les bases légales et exigences règlementaires de l’ISO 13485.
- Vous découvrez les bases légales et exigences règlementaires de la Régulation (MDR 2017/745).
- Vous apprenez à mettre en application le contenu des modules.
- Vous participez à des ateliers basiques.
- Vous vous familiarisez avec l’ISO13485 et la Régulation MDR spécifique aux dispositifs Médicaux.
Ariaq SA
Ariaq a plus de 30 ans d’activité en tant qu’institut de formation continue dans les domaines de la qualité, l’excellence, la performance et la durabilité.
Sa connaissance approfondie du tissu industriel et des organisations romandes, ainsi que les partenariats étroits qu'il développe avec ses clients, lui permettent de rechercher et de mettre en oeuvre des solutions créatives, adaptées à la culture de l’entreprise et surtout efficaces.
