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Module expertise SA017 : Comprendre le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745-746
Prochaine session : 15.09.2026 – Yverdon-les-Bains
Durée : 1 jour
Cette formation d’une journée vous aide à transformer les évolutions réglementaires — notamment dans le contexte suisse — en atout stratégique en clarifiant leurs impacts, rôles et responsabilités au sein du secteur.
750.00 CHF
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- Objectifs :
- Vous apprenez à examiner les articles de la Réglementation européenne MDR 2017/745 appliquée aux dispositifs médicaux.
- Vous apprenez à examiner la situation en Suisse dans le contexte des accords en cours entre la Suisse et l’UE.
- Vous découvrez comment expliquer les rôles et responsabilités des fabricants, mandataires, importateurs, distributeurs et Personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PRRC).
- Vous apprenez à identifier les changements comparativement aux exigences des anciennes directives relatives aux dispositifs médicaux.
Ariaq SA
Ariaq a plus de 30 ans d’activité en tant qu’institut de formation continue dans les domaines de la qualité, l’excellence, la performance et la durabilité.
Sa connaissance approfondie du tissu industriel et des organisations romandes, ainsi que les partenariats étroits qu'il développe avec ses clients, lui permettent de rechercher et de mettre en oeuvre des solutions créatives, adaptées à la culture de l’entreprise et surtout efficaces.
